#WorldHealth
Published 29 June 2022
အမျိုးသမီးတွေမှာ နှလုံးရောဂါနဲ့ နှလုံးဖောက်ပြန်နိုင်ချေရှိခြင်းတို့ကို မတွေ့ရတတ်တာမျိုး မကြာခဏဖြစ်ပေါ်လျက်ရှိပြီး ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့နောက်ကွယ်ကအကြောင်းအရင်းတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အငြင်းပွားစရာရှိနေခဲ့ပေမယ့် အခုတော့ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ တွေ့ရှိလာပါတယ်။
အဆိုပါ မျိုးရိုးဗီဇအကြောင်းကို American Heart Journal Plus: Cardiology Research and Practice ပညာပေးဂျာနယ်မှာ ဖော်ပြထားပါတယ်။
ဒီလေ့လာချက်အရ အမျိုးသားအမျိုးသမီးကွာခြားမှုအပေါ်မူတည်ပြီး ဆေးပညာလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်များ တိုးတက်လာနိုင်ဖို့ မျှော်လင့်ရပါတယ်။
အခြားရောဂါတွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်ရင် နှလုံးရောဂါကြောင့်ကမ္ဘာပေါ်က လူအများစုသေဆုံးနေကြရပြီး နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ(IHD)၊ နှလုံးသွေးထောက်ပံ့မှုလျော့နည်းခြင်း(ACS)နဲ့ နှလုံးကြွက်သားပျက်စီးခြင်း(MI)တို့ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။
နှလုံးရောဂါတွေက အမျိုးသားရောအမျိုးသမီးမှာပါဖြစ်တတ်ပေမယ့် သိသာတဲ့ ကွဲပြားချက်တွေရှိနေပါတယ်။
ယေဘုယျခြုံကြည့်ရင် အမျိုးသားတွေက အမျိုးသမီးတွေထက်အသက်အရွယ်ပိုစောပြီး နှလုံးရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိပေမယ့် အသက် ၆၅ နှစ်နောက်ပိုင်း ရောဂါကြောင့် သေဆုံးမှုမှာတော့ အမျိုးသမီးတွေမှာ သိသိသာသာများပြားနေပါတယ်။
အခြားကျန်းမာရေးအခြေအနေတွေကို ပါထည့်တွက်ရင်တောင် အမေရိကန်ရှိအမျိုးသမီးတွေဟာ အမျိုးသားတွေထက် နှလုံးရောဂါကြောင့်အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်ချေ ၂ ဆ ၃ ဆပိုများနေပါတယ်။
ဒါပေမဲ့ ရောဂါရှာဖွေတဲ့အခါ အမျိုးသမီးတွေ ၅၀ ရာခိုင်နှုန်းလောက်ဟာ နှလုံးရောဂါရှိမှန်းအဖြေမပေါ်ကြပါဘူး။
ဒါ့အပြင် မတူညီတဲ့လူမျိုးတွေနဲ့ အသားညိုအသားလတ်တဲ့သူတွေမှာလည်း ရောဂါဖြစ်နိုင်ချေမတူညီတာမျိုး အချက်အလက်တွေတွေ့ရှိထားပါတယ်။
အမျိုးသားတွေနဲ့ အမျိုးသမီးတွေမှာ နှလုံးရောဂါခံစားရတာနဲ့ပတ်သက်လာရင် လက္ခဏာခံစားရပုံချင်း မတူညီတတ်ပါဘူး။
အမျိုးသမီးတွေမှာ သာမန်နှလုံးရောဂါလက္ခဏာတွေလောက်က သိသာထင်ရှားမှုမရှိတာကြောင့် ကုသခံယူမှုနောက်ကျတာမျိုးဖြစ်တတ်တဲ့အပြင် ရောဂါလုံးဝရှာမတွေ့တာမျိုးတောင်ဖြစ်တတ်ကြောင်း ဖလော်ရီဒါသူနာပြုတက္ကသိုလ်ကောလိပ်မှ တွဲဖက်ပရော်ဖက်ဆာ'ဂျန်နီဖာဒွန်ဂန်'က ဖော်ပြထားပါတယ်။
ဒီလိုကွာခြားမှုတွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇမတူညီမှုကြောင့်လို့ ယူဆထားကြပေမယ့် နှလုံးရောဂါနဲ့ပတ်သက်လာရင် ထိုမျိုးရိုးဗီဇတွေ ဘယ်လိုပြောင်းလဲသွားတာလဲဆိုတာကိုတော့ သေချာမသိကြသေးပါဘူး။
'ဒွန်ဂန်'နဲ့သုတေသနအဖွဲက အမျိုးသားနဲ့အမျိုးသမီးတွေရဲ့ မတူညီတဲ့မျိုးရိုးဗီဇတွေကို ဆန်းစစ်လေ့လာတဲ့အခါ RAP1GAP2 လို့ခေါ်တဲ့မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ ယူဆခဲ့ပါတယ်။
ထိုမျိုးရိုးဗီဇဟာ ပလိတ်လတ်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုထိန်းချုပ်ရာမှာ ကူညီပေးပြီး သွေးခဲခြင်းကို ထိန်းညှိပေးပါတယ်။
သွေးခဲခြင်းဖြစ်လို့ ပလိတ်လတ်တွေ အလွန်အမင်းအလုပ်လုပ်တဲ့အခါ သွေးနဲ့အောက်ဆီဂျင်က နှလုံးကိုသွားပြီး ပိတ်စေတတ်ကာ နှလုံးဖောက်ပြန်ခြင်းဖြစ်တတ်ပါတယ်။
ဒါကြောင့် RAP1GAP2 မျိုးရိုးဗီဇတွေအလွန်အမင်းထွက်ရှိတာက အဆိုပါပြဿနာတွေဖြစ်လာစေနိုင်ပါတယ်။
"စမ်းသပ်ချက်အရ RAP1GAP2 မျိုးရိုးဗီဇတွေကိုလေ့လာပြီး အမျိုးသမီးတွေရဲ့ နှလုံးရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဖြစ်လာနိုင်ချေများ၊ လေဖြတ်နိုင်ချေနဲ့ အသက်ဆုံးရှုးနိုင်ချေတိုကို စောစီးစွာရှာဖွေနိုင်ဖို့မျှော်လင့်ပါတယ်၊ တိတိကျကျရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး အမျိုးသမီးတွေရဲ့ကျန်းမာရေးနဲ့အသက်တွေကို ကယ်တင်နိုင်မှာဖြစ်ပါတယ်" လို့ ဖော်ပြထားပါတယ်။
Source: The Jerusalem Post
#Yangon_Media_Group
